普瑞科威特作为抗高血压类固醇已在多个国家所获批用以外官能高血压心脏病治疗法的合并施用,而既往也有数据分析显示单药治疗法新病人的外官能高血压耐受官能类似于洛泽尔三嗪,但不济。为此,来自美国学术界Jacqueline French教授等人进行了一项解读数据分析,审计普瑞科威特单药治疗法外官能高血压心脏病的和安全官能。数据分析确认普瑞科威特在20周的治疗法期内治疗法外官能高血压心脏病症状安全必要,数据分析发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。数据分析获选在8周时间内有别于1-2种抗高血压类固醇治疗法,但不能无论如何操纵的外官能高血压心脏病症状,在两条线随机相应不能接受普瑞科威特600或150mg/d(4:1)随机对照单药治疗法20周(8周转换期,12周单药治疗法期)。主要终点为普瑞科威特治疗法高血压的淡出百余人,如果淡出百余人的95%相符该线(CI)的最低很低近现代解读阻抗的74%,确信治疗法必要(在转换期有别于68%的阻抗)。该数据分析在125由此可知症状前期分析取得积极的以后就提前暂时中止。整个数据分析获选了161由此可知症状,对148由此可知症状审计了。病人为高血压的超过年限为14年。上都来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的症状完成了20周随机对照治疗法。600mg/d治疗法分组症状高血压就其淡出百余人足以很低74%以及68%的阻抗。600mg/d治疗法分组中8由此可知症状和150 mg/d治疗法分组2由此可知症状通过普瑞科威特单药治疗法达到无高血压心脏病。普瑞科威特的上都安全官能与以前的数据分析原则上。数据分析者概述道,该数据分析获取了III类证据,确认外官能高血压心脏病操纵不佳的症状转换为普瑞科威特单药治疗法,与转换为安慰剂单药治疗法的近现代解读者相比之下,高血压就其的淡出事件更少。该数据分析对于那些打算将症状已有的治疗法方案转换为普瑞科威特单药治疗法的临床护士来说十分重要。
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